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国家癌症区域医疗中心设置标准
来源: | 作者:bjjfsoft | 发布时间: 8天前 | 167 次浏览 | 分享到:
进一步完善癌症医疗服务体系顶层设计,优化癌症医疗资源区域布局,推动提升区域癌症医疗服务保障能力,助力实现区域分开。


(一)教学条件。收治的病种与病例数量应当符合国家住院医师规范化培训肿瘤相关专业基地标准,具备相应的教学硬件资源。医院应当具备肿瘤学、病理学与病理生理学、影像医学与核医学、临床检验诊断学、麻醉学5个二级学科硕士、博士研究生学位授予点。

(二)教学培养能力。具备医学生培养能力,肿瘤学研究生导师人数≥50人,其中博士生导师≥20人;每年培养肿瘤学方向研究生≥50人;具备主要专业教研室,有带教教师及教学管理人员;教学团队积极参加高等教育规划教材建设(人民卫生出版社或高等教育出版社),近三年作为主编或副主编出版高等教育规划教材≥1本。


(三)毕业后医学教育。承担国家或省级肿瘤相关专业住院医师规范化培训基地任务,按照相关规定开展住院医师规范化培训,年接收住院医师和专科医师规范化培训人数≥60人(含专硕研究生),且住院医师人数≥年接收规范化培训人数的2/3,非本院住院医师纳入规范化培训人数≥30人;本院住院医师纳入规范化培训率达100%;住院医师规范化培训合格率≥90%。根据国家要求,探索开展肿瘤内科、肿瘤外科、放射肿瘤科等专科医师规范化培训或者专业型博士规范化培养工作。


(四)继续医学教育。近三年,举办肿瘤相关的国家级或省市级继续医学教育培训项目数量≥30个;区县级继续医学教育项目数量≥30个;院内自管继续医学教育项目数量≥100个。医院临床医护人员继续医学教育学分达标率≥95%。年接收肿瘤相关专业半年以上进修人员≥200人次,其中所在区域基层医疗骨干(中级职称及以上)≥100人次。医院应当为省级及以上肿瘤专科护士培训基地,近三年接收专科护士培训≥50人次。


四、科学研究能力


拥有高水准的专家、高起点的科研队伍,解决区域肿瘤防控科技问题、承担国家级课题等科研实力在区域内处于领先地位。在临床研究、技术转化和科研管理中具有技术引领和示范作用。


(一)科技人才及平台设置(须为肿瘤相关专业)。


1.学科带头人要求(不少于3项):

a.两院院士≥1人(单项即可);

b.国家一级学协会的主任委员或副主任委员≥3人;

c.教育部长江学者特聘教授≥1人;

d.海外高层次人才引进计划人选≥1人;

e.国家自然科学基金杰出青年≥1人;

f.国家百千万人才工程人选≥2人。


2.学科梯队优秀人才(不少于2项):

a.教育部长江学者特聘教授(青年学者) ≥1人;

b.青年海外高层次人才引进计划人选≥1人;

c.国家自然科学基金优秀青年≥1人;

d.国家卫生健康委有突出贡献中青年专家≥1人。


3.科研平台设置(至少1项):

a.省部级以上(含)重点实验室;

b.省部级以上(含)临床医学研究中心;

c.省部级以上(含)工程技术研究中心。


(二)科研项目。近三年,年均主持省部级及以上肿瘤相关科研项目≥40个,其中临床型科研项目不少于50%,国家级项目≥20个,主持重点研发计划课题≥3个,主持国家自然科学基金项目≥15个。近三年医院年均肿瘤相关项目科研经费到位金额不低于医院年均收入的2%。


(三)科研成果。近三年,年均获得授权发明专利≥5项,其中至少2项具有转化临床应用前景或者已经转化;作为第一单位年均发表肿瘤相关临床研究SCI论文≥100篇,其中影响因子≥5分文章≥30篇;近三年,有自主创新的肿瘤预防、诊断、治疗和保健适宜技术并在临床得到应用与推广,且收录到国家级或省级诊疗指南≥10项;以第一单位获得肿瘤相关省部级以上或者中华医学奖三等奖以上奖励≥5项。


(四)资源平台。具备规范化、标准化、数字化的肿瘤生物样本信息资源平台,并与国家中心所建立资源平台共享。至少覆盖我国发病率前十位癌症中的五种,并聚焦区域高发特色癌症;资源(组织样本、血液样本、核酸和蛋白质样本、细胞样本、组织切片和组织芯片等)年均新增存储数不低于1万份,具备相关临床诊疗信息,资源利用和共享率≥50%。


五、癌症临床试验能力


(一)临床试验基础条件。获得国家药物临床试验机构资质;设置临床试验管理部门为一级独立处室,设有癌症临床试验专用病房,配备专职研究医生≥4人,专职研究药师≥4人,专职研究护士≥8人。


(二)临床试验人才条件。近三年,作为临床试验主要研究者承担临床研究人数≥25人;作为主要研究者开展I类新药I期临床试验的人数≥5人;作为主要研究者牵头国内多中心临床试验的人数≥5人。(以上研究以CDE网站公示内容为准)


(三)临床试验项目条件。近三年,年开展各类癌症相关临床试验≥150个,其中注册性质临床试验(药监部门许可的以产品上市或扩展适应征为目标的药物、器械、体外诊断试剂、特殊食品等试验)≥75个,癌症新药I期临床试验≥10个;年牵头开展多中心临床试验≥20个。

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